¿Quiénes somos?

La Fundación no persigue fines lucrativos. En general son fines de atención y protección a personas con discapacidad y sus familias, en especial personas con Trastorno de Espectro del Autismo, promoviendo la atención y mejora de su calidad de vida, pudiendo prestar directamente los apoyos que precisen para las actividades de su vida cotidiana, incluida la formación ocupacional, la inserción laboral y la explotación de granjas, talleres y centros especiales de empleo en los que desarrollen su trabajo.

Específicamente, son fines de la Fundación:

• Tutelares: ejercer la tutela, curatela, representación, o cualquier otra figura que se pueda determinar con arreglo a la Ley, de las personas beneficiarias con discapacidad, especialmente con autismo, que le sea atribuida a la fundación de acuerdo con la legislación vigente en cada momento, y previa la aceptación del Patronato para cada supuesto, para lo cual podrá y deberá:
1. Procurar la integración de las personas tuteladas en su propio medio social.
2. Proporcionar atención personal a la persona tutelada, velando por su bienestar facilitándole los recursos necesarios.
3. Orientar y asesorar a las personas que ejerzan funciones tutelares o auxiliares de la tutela, curatela o representación.

• De promoción social: favorecer la atención y la mejora de la calidad de vida de las personas beneficiarias, en particular de aquellas con Trastorno de Espectro del Autismo y sus familias.
• 1. Mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.
  2. Defender la dignidad y los derechos de las personas con TEA.
  3. Apoyar a sus familias para conseguir mejorar las condiciones de vida de estas personas.
  4. Promover actitudes sociales positivas hacia las personas con TEA.
  5. Promover la legislación adecuada que mejore la situación del colectivo.
  6. Reunir y difundir información general y especializada sobre el TEA.

• Cooperación al desarrollo en el ámbito nacional, comunitario e internacional al objeto de facilitar, promover y difundir estudios, recursos y programas y desarrollar capacidades en profesionales, instituciones y comunidades que supongan un avance  en la detección, diagnóstico, atención, cuidado y mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.

• Desarrollo de proyectos de I+D+i relacionados con el fin general y fundamental de atención y protección a personas con discapacidad y sus familias, especialmente personas con TEA.